સમગ્ર વિશ્વમાં વધી રહેલા કોરોના વાયરસ ના કેસો અને મૃત્યુ વચ્ચે, રશિયા છેલ્લા ઘણા સમયથી કોવિડ -19 રસી માટે મોટા પ્રમાણમાં દબાણ કરી રહ્યું છે. તેના પગલે રશિયા કોરોના વાયરસ સામે 12 ઓગસ્ટે તેની પ્રથમ રસી નોંધાવશે, એમ એક અહેવાલ મુજબ નાયબ આરોગ્ય પ્રધાન ઓલેગ ગ્રીડનેવે શુક્રવારે જણાવ્યું હતું. ગમ્લેલિયા રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ અને રશિયન સંરક્ષણ મંત્રાલયે સંયુક્ત રૂપે આ રસી વિકસાવી છે.
ગ્રિડનેવે પત્રકારોને જણાવ્યું કે, “આ ક્ષણે, છેલ્લો, ત્રીજો તબક્કો ચાલી રહ્યો છે. પરીક્ષણો ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. અમારે સમજવું પડશે કે રસી સલામત હોવી જોઈએ. તબીબી વ્યાવસાયિકો અને વરિષ્ઠ નાગરિકો પ્રથમ રસી લેશે.” હર્ડ ઇમ્યુનિટી ના આધારે રસીની અસરકારકતાનો નિર્ણય કરવામાં આવશે. રશિયાના સંરક્ષણ મંત્રાલયે જણાવ્યું હતું કે અગાઉના એક અહેવાલમાં, ગામેલ્યા નેશનલ રિસર્ચ સેન્ટર ઑફ એપીડેમિઓલોજી અને માઇક્રોબાયોલોજી દ્વારા વિકસાવવામાં આવેલા કોરોનાવાયરસ રસીનું પરીક્ષણ કરતા સ્વયંસેવકોની અંતિમ તપાસમાં બધા દર્દીઓમાં ઇમ્યુનિટી જોવા મળી છે.
અહીં રસીના ક્લિનિકલ પરીક્ષણોની શરૂઆત 18 જૂનથી થઈ હતી અને તેમાં 38 સ્વયંસેવકો શામેલ છે. સહભાગીઓએ પ્રતિરક્ષા વિકસાવી. પ્રથમ જૂથને 15 જુલાઈએ અને બીજા જૂથને 20 જુલાઈએ રજા આપવામાં આવી હતી. આ સિવાય વેકટોર સ્ટેટ રિસર્ચ સેન્ટર ઑફ વિરોલોજી અને બાયોટેકનોલોજી દ્વારા વિકસિત બીજા કોવિડ -19 રસી અજમાયશમાં ભાગ લેનારા સ્વયંસેવકોની તબિયત સારી છે અને રસીકરણની કોઈ આડઅસર જોવા મળી નથી, ફેડરલ સર્વિસ ફોર સર્વેલન્સની પ્રેસ સર્વિસ. કન્ઝ્યુમર રાઇટ્સ પ્રોટેક્શન અને હ્યુમન વેલબીંગે રશિયન સમાચાર એજન્સી TASS ને કહ્યું. નિવેદનમાં કહેવામાં આવ્યું છે કે, “તમામ રસી આપેલા સ્વયંસેવકોની તબિયત સારી છે.
કોરોનાવાયરસ સામે એપિવાકકોરોના રસી સાથે ઇનોક્યુલેશન પછી કોઈ જટિલતાઓને નોંધવામાં આવી નથી,” નિવેદનમાં જણાવ્યું છે. દરમિયાન, વિશ્વ આરોગ્ય સંગઠને મંગળવારે રશિયાને સલામત અને અસરકારક રસી પેદા કરવા માટેની સ્થાપિત માર્ગદર્શિકાનું પાલન કરવા તાકીદ કરી હતી, ત્યારબાદ મોસ્કોએ ઝડપથી COVID-19 રસીનું ઉત્પાદન શરૂ કરવાની યોજના જાહેર કરી હતી.
ડબ્લ્યુએચઓ એ ભાર મૂક્યો કે તમામ રસી ઉમેદવારોએ રોલ આઉટ થયા પહેલાં પરીક્ષણના સંપૂર્ણ તબક્કાઓમાંથી પસાર થવું જોઈએ.ડબ્લ્યુએચઓનાં પ્રવક્તા ક્રિશ્ચિયન લિન્ડમેયરે જિનીવા ખાતેના સંયુક્ત રાષ્ટ્રમાં પત્રકારોને જણાવ્યું હતું કે, “રસી માટે સ્થાપિત પ્રથાઓ છે અને માર્ગદર્શિકાઓ બહાર પડાયા છે. આ હેતુ માટે કોઈપણ રસી અલબત્ત, રોલ-આઉટ માટે લાઇસન્સ આપતા પહેલા વિવિધ પરીક્ષણો અને પરીક્ષણોમાંથી પસાર થવી જોઈએ.
” જો કે રશિયાએ તેની પ્રથમ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાંથી હજી સુધી કોઈ વૈજ્ઞાનિક ડેટા પ્રકાશિત કર્યો નથી. માનવ પરીક્ષણ માં રસી ઉમેદવારોની ડબ્લ્યુએચઓની સૂચિ હજી પણ ગમાલિયા ઉત્પાદનને પ્રથમ તબક્કાના 1 ટ્રાયલ્સની સૂચિબદ્ધ કરે છે.
